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臨床肌肉病理學

【作　者】：（日）埜中征哉著，吳士文等譯

【叢編項】：無

【裝幀項】：平裝 16開 / 232

【出版項】：人民軍醫出版社 / 2007-10-1

【ISBN號】：9787509105306 / 7509105307

【原書定價】：￥168.00　有4家書店打折銷售

【主題詞】：醫學－臨床醫學－內科學

書籍介紹

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【圖書簡介】
　　本書由日本國立精神神經中心武藏醫院埜中征哉教授編寫，為引進國內的第一本肌肉病理學圖譜，該書全面闡述了肌肉病理學的診斷技術，內容包括肌肉組織標本的固定，切片與染色方法，肌肉組織病理、肌肉電鏡的讀片方法。重點介紹了主要肌肉疾病的臨床、肌肉組織病理及肌肉電鏡檢查的特征。本書內容翔實，其中包含了許多少見、罕見疾病的珍貴病理圖片。本書適合神經內科醫生、學生，病理科醫生使用。

【作者簡介】
　　埜中征哉，日本國立精神神經中心武藏醫院名譽院長，1964年（昭和39年）熊本大學醫學部畢業，1969年（昭和44年）醫學博士國立療養院西別府醫院小兒科主任醫師，1973年（昭和48年）美國西弗吉尼亞大學神經病理學教研室留學，1977年（昭和52年）烏取大學醫學部小兒神經科講師，1978年（昭和53年）日本國立精神神經中心神經病學研究所疾病研究第一部室長，1982年（昭和57年）日本國立精神神經中心神經病學研究所超微結構研究部部長，1992年（平成4年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫院臨床檢驗部部長超微結構研究部部長（兼任），1997年（平成9年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫院副院長，1998年（平成10年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫院院長，2004年（平成16年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫院名譽院長研究領域：小兒神經科，神經病理學，1990年因“DMD型肌營養不良缺損蛋白的研究”獲得日本厚生大臣獎，1994年因“神經肌肉疾病診斷方法的相關性研究”獲得日本科學技術廳長官獎。主要論著：新肌肉病學（南江堂，1995），線粒體病（醫學書院，1997）。

【本書目錄】
第1章肌病理組織標本的基礎
第一節肌病理組織標本的制作方法
一、肌肉活檢
（一）活檢部位
（二）術前處理
（三）開放性活檢
（四）穿刺活檢
二、標本處理方法
（一）組織化學檢查
（二）電子顯微鏡檢查
（三）生物化學檢查
（四）去皮纖維檢查
（五）永久性標本
三、切片的制作
四、染色方法
（一）蘇木精-伊紅染色
（二）改良Gomori染色
（三）NADH-TR染色
（五）乳酸脫氫酶染色
（七）油紅O染色
（八）ATPase染色
（九）酸性磷酸酶染色
（十）乙酰膽堿酯酶染色
（十一）非特異性酯酶染色
（十二）磷酸化酶染色
（十三）磷酸果糖激酶染色
（十四）細胞色素C氧化酶染色
（十五）堿性磷酸酶染色
（十六）肌腺苷酸脫氨酶染色
（十七）甲萘醌連接的α-磷酸甘油脫氫酶染色
（十八）抗肌萎縮蛋白染色
二、各種染色方法的意義
（一）H&E染色
（二）改良Gomori染色
（三）NADH-TR染色
（四）琥珀酸脫氫酶染色
（五）ATPase染色
（六）酸性磷酸酶染色
（七）堿性磷酸酶染色
（九）乙酰膽堿酯酶染色
（十）PAS染色
（十一）油紅O染色
（十二）細胞色素C氧化酶染色
三、肌纖維的壞死和再生
（一）肌纖維的壞死
（二）肌纖維的再生
第2章主要肌病的肌病理組織表現
第一節肌營養不良
一、Duchenne肌營養不良
（一）臨床癥狀
（二）肌病理表現
（三）Dystrophin及其異常
（四）DMD攜帶者的診斷
二、Becker型肌營養不良
（二）肌病理表現
（三）Dystrophin異常
三、股四頭肌肌病
（一）BMD的亞型
（二）其他
四、先天性肌營養不良
（一）福山型先天性肌營養不良
（二）Merosin缺乏型先天性肌營養不良
（三）Merosin陽性型先天性肌營養不良
（四）Ullrich型先天性肌營養不良
（五）Walker-Warburg綜合征
五、肢帶型肌營養不良
（一）Sarcoglycan缺乏
（二）鈣蛋白酶3缺損
（三）Dysferlin缺乏
（四）Caveloin3缺乏
（五）所謂的肢帶型肌營養不良
六、面肩肱型肌營養不良
七、Emery-Dreifuss型肌營養不良
八、遠端型肌營養不良
第二節遠端型肌病
一、Welander型遠端型肌病
二、鑲邊空泡（rimmed vacuole，RV）型遠端型肌病
三、遠端型肌營養不良（三好）
四、眼咽型遠端型肌病
第三節肌強直綜合征
一、強直性肌營養不良
二、先天性強直性肌營養不良
三、先天性肌強直
四、先天性副肌強直
第四節先天性肌病
一、桿狀體肌病
二、中央軸空病
三、微小軸空病
四、肌管性肌病
五、先天性肌纖維類型不均衡
六、胞質體（球樣體）肌病
七、還原體肌病
八、沒有特異性病理表現的先天性肌病
九、伴有均一性1型纖維的神經肌肉病
十、顯示1型纖維優勢的先天性肌病
第五節代謝性肌病
一、糖原病
二、糖原病Ⅱ型（酸性糖苷酶缺乏，pompe病） 104
三、糖原病Ⅲ型〔debranching enzyme（脫分枝酶）缺乏〕
四、糖原病Ⅴ型（myophosphorylase缺乏，McArdle病）
五、糖原病Ⅶ型（phosphofructokinase缺乏，垂井病）
六、脂質代謝異常導致的肌病
七、酸性麥芽糖酶正常的溶酶體性糖原病（Danon病）
第六節內分泌　代謝性肌病
一、內分泌性肌病
二、周期性麻痹
三、肌痙攣
四、維生素E缺乏癥
五、中樞神經變性疾病
第七節線粒體病（腦肌病）
一、線粒體的形態、DNA、功能
二、分類
三、破碎紅細胞(ragged-red fiber，RRF)的形態學特征
四、根據臨床特征分類
五、生化學異常已經明確的類型
六、線粒體底物傳送異常
七、線粒體底物的利用異常
八、電子傳導系統的異常
第八節炎癥性肌病
一、多發性肌炎
二、小兒皮肌炎
三、伴隨膠原病的肌炎
四、包涵體肌炎
五、結節性肌炎
六、嗜酸性粒細胞性肌炎
七、骨化性肌炎
第九節中毒　　寄生蟲疾病
一、酒精性肌病
二、藥物、化學物質導致的肌病
三、寄生蟲
第十節神經源性肌病
一、神經源性肌萎縮
二、脊髓性肌萎縮癥
三、肌萎縮側索硬化癥
四、青年性一側性肌萎縮癥
五、遺傳性運動感覺神經病
六、先天性髓鞘形成不全性神經病
七、其他
第十一節整形外科領域的肌病
一、強直性脊柱綜合征
二、Emery-Dreifuss型肌營養不良
三、Escobar綜合征
四、先天性多發性關節攣縮癥
第十二節肌營養不良動物模型
二、肌營養不良小鼠
三、肌營養不良倉鼠
四、肌營養不良犬
五、模型動物的優點和問題
第3章電子顯微鏡組織圖片
第一節正常骨骼肌
一、肌原纖維
二、肌衛星細胞
三、肌細胞內的細胞器
四、肌纖維類型
五、神經、神經肌肉接頭部
六、間質
第二節病理性肌組織
附神經肌肉疾病的基因變異

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